綜藝節目解說《聲優松來未祐對抗罕病的歷程》及時檢查才不會重演悲劇……
圖片來自:電視截圖
聲優松來未祐(松来未祐)在2015年突然離世讓粉絲們震驚不已,而奪走她年輕生命的罕見病名卻也讓大家一頭霧水,昨天日本電視台播出的綜藝節目「ザ!世界仰天ニュース」就詳細解說了松來未祐對抗病魔的歷程,希望可以喚起大眾積極認識罕見疾病,及時檢查、及時治療才不會重演悲劇!看到松來未祐在患病末期的虛弱模樣真的讓人很不捨……
原汁原味的內容在這裡
聲優松來未祐與配音的知名角色們
圖片來自:https://twitter.com/Tomu_Tan
日本電視台的「ザ!世界仰天ニュース」是以紀錄片形式討論各種稀有事件的綜藝節目,昨天(5月9日)播出的內容是……
奮力對抗不知名病症的女性!?
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主角就是日本聲優松來未祐
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松來未祐大約從2004年開始爆發性的活躍,先後為《旋風管家》的鷺之宮伊澄、《向陽素描》的吉野屋老師、《Fate/kaleid liner 魔法少女☆伊莉雅》的藍寶石之星、《襲來!美少女邪神》的克子等主要角色配音,同時也頻繁出席演唱會、直播活動等等……
頻繁演出電視動畫
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現身各種粉絲活動
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廣播、網路直播宣傳也不遺餘力
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但是就在2013年,松來未祐開始出現頻繁的發燒症狀……
一到晚上就會燒到38度以上!
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可是隔天早上又會退燒!?
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反反覆覆燒了一陣子之後,松來未祐決定請教醫生……
「看起來沒什麼問題」
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之後發生的症狀趨緩,松來未祐也就不那麼在意繼續努力工作了,可是到了2014年初,反覆發燒的現象再度上演……
問了一堆醫生都不知道原因!!!
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2014年9月,發燒以外的新症狀逐漸浮現……
與聲優儀武祐子(儀武ゆう子)一同出現在螢幕前
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舉牌跟觀眾道歉「今天沒辦法說話真的很對不起」
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身為聲優不能出聲當然是非常嚴重的事,可是查不出原因的情況之下又拖到了2015年……
松來未祐回廣島縣的老家過新年
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父母發現她的淋巴結異常腫大!!!
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這麼嚴重的症狀迫使松來未祐接受全套檢查,卻依然沒辦法找到真正的原因……
經過一系列的檢查還是不知道正確病名……
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這時陪在她身邊的是音響師篠原麻梨
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其實松來未祐這個時候少做了一項重要的檢查,但這是之後才確認的事實……
真正的病名是慢性活動性EB病毒感染(慢性活動性EBウイルス感染症)
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這種EB病毒(EBウイルス)會專門攻擊人體的淋巴細胞(白血球的一種),事實上據說日本人有9成以上都被感染了!?
既然9成的日本人都被感染為什麼病例這麼少?
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原來淋巴細胞又可以分成T細胞、B細胞和NK細胞,一般的感染與松來未祐遭到的感染完全不同……
人體內的三種淋巴細胞
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一般的感染是B細胞受影響
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「慢性活動性EB病毒感染」則是影響T與NK細胞
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這種感染將會引發全身各處裡裡外外的嚴重發炎現象……
血管、肝臟、皮膚等處都有發炎現象
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還會演變成白血病或惡性淋巴瘤
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發病一年多之後,松來未祐的身體越來越虛弱,不得不向事務所商量工作的問題……
發病一年多讓肝功能低下……
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向事務所商量未來的安排
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「有試鏡會還是麻煩通知我,要是不工作我反而會病得更嚴重!」
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後來根據聲優朋友們所述,松來未祐這個時候還是希望盡力在動畫舞台上發光發熱,邊工作也不忘追蹤病情……
終於有醫院請他做血液相關檢查!
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這個時候皮膚已經出現大量濕疹
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醫生這才告訴她……
「妳可能得了慢性活動性EB病毒感染」
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發病過了1年半終於知道病名……
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可是……
松來未祐還是強忍病痛繼續工作!
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聲優西村千奈美(西村ちなみ)回憶松來未祐說的話……
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「拜託不要跟別人說我的身體不好」
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接著病情急轉直下……
2015年6月30日……
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在家感到呼吸困難緊急送醫!
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原來是發炎症狀已經擴散到整個肺部!!!
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肺中也發現大量遭到EB病毒感染的T細胞
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這個時候救命的希望落到松來未祐的哥哥身上……
透過幹細胞移植有機會就命!
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但是白血球抗原要吻合才可以移植,而兄弟姊妹吻合的機率是4分之1……
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這個時候節目先切回攝影棚,由醫師解說到底什麼時候該去做EB病毒的檢查……
重複發燒、淋巴腫大的時候最好趕快做檢查!
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重複發燒、脖子的淋巴結腫大,被蚊蟲叮咬會起水泡與發燒、皮膚日曬也會起水泡……
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回到重現的紀錄片,這個時候的松來未祐已經食不下嚥……
只能喝湯湯水水的食物勉強果腹
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心力交瘁之下傳簡訊跟爸爸說「我不想死」
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在部落格向粉絲報告「一定會戰勝病魔重回錄音室」
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可是現實很殘酷……
哥哥的抗原跟她不吻合!
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松來未祐只好尋求骨髓銀行配對走骨髓移植的路,曾經從慢性活動性EB病毒感染痊癒的職業滑雪手荒井daze善正也來向她加油打氣……
荒井daze善正曾經感染同樣的罕病
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松來未祐跟他聊了很久終於樂觀起來還有食慾了!
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2015年9月14日,眾多親友為松來未祐舉辦38歲的慶生會……
實際的慶生會照片
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她用微弱的聲音感謝大家……
「多謝大家的聲援才能讓我積極面對眼下的治療」
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可是幾天後……
病毒感染擴散到全身了!!!
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醫院此時已經宣告病危,大量親友都趕來見她一面,爸爸和媽媽也陪在身邊……
松來未祐最後在2015年10月27日辭世
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為了完成松來未祐的遺願,家屬和好友們陸續透過各種管道向世間呼籲及早關注罕見疾病才能及早獲得治療……
家數與好友透過新聞媒體替罕見疾病發聲
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「希望更多人能夠及早接受治療」
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這集節目讓日高範子(日髙のり子)等聲優業界人物出來悼念與呼籲重視這個疾病,甚至連治療中的患者也說出感謝……
日高範子:「希望更多人能透過松來未祐的案例了解這個疾病,並且對她說一聲『妳辛苦了』」
圖片來自:https://twitter.com/nonko_hidaka531
經歷骨髓移植的患者:「感謝松來未祐與家屬的努力令這個病名廣為人知,才能讓我一到醫院立刻確診並且接受治療」
圖片來自:https://twitter.com/TeamNikori
(;ω;)謝謝松來未祐對動畫界和罕見疾病的貢獻……
部分資料來自網路 ( @81pro_official@nonko_hidaka531@TeamNikori )廣告